+7 (499) 110-86-37Москва и область +7 (812) 426-14-07 Доб. 366Санкт-Петербург и область

Наследование признаков сообщение

Наследование признаков сообщение

Так же и наследование этих признаков называют наследованием, сцепленным с полом. Пол , образующий одинаковые в отношении пола гаметы, назвали гомогаметным, а пол, образующий разные гаметы, — гетерогаметным. Известно несколько признаков, гены которых находятся только в Y-хромосоме. Они передаются от отца всем сыновьям, внукам и т. Существуют также признаки, которые передаются только с женскими половыми хромосомами.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Как будет выглядеть ваш будущий ребенок

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения юридических вопросов, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - обращайтесь в форму онлайн-консультанта справа или звоните по телефонам, представленным на сайте. Это быстро и бесплатно!

Содержание:

Лекция № 19. Генетика пола

Выдающийся вклад Г. Из этих принципов вытекают правила законы наследования, сформулированные Г. Генетические закономерности, впервые открытые Г. Менделем, описывают правила независимого наследования, в основе которого лежит наличие дискретных единиц наследственности генов. При изучении закономерностей наследования обычно скрещивают особи, отличающиеся друг от друга альтернативными признаками, например желтый и зеленый цвет, гладкая и морщинистая поверхность у горошин.

Аллельные гены — гены, определяющие развитие альтернативных признаков. Они располагаются в одинаковых локусах гомологичных хромосом.

Альтернативный признак и соответствующий ему ген, проявляющийся у гибридов первого поколения, называется доминантным , а не проявляющийся — рецессивным , т. Доминантность — это способность подавлять одним аллелем действие другого в гетерозиготном состоянии.

Если в обеих гомологичных хромосомах находятся одинаковые аллельные гены, такой организм называется гомозиготным , так как он образует один тип гамет и не дает расщепление при скрещивании с себе подобным. Если в гомологичных хромосомах локализованы разные гены одной аллельной пары, то такой организм называется гетерозиготным по данному признаку.

Генотип представляет собой взаимодействующие друг с другом и влияющие друг на друга совокупности генов. Каждый ген испытывает на себе воздействие других генов генотипа и сам оказывает на них влияние, поэтому один и тот же ген в разных генотипах может проявляться по-разному. На основании своих работ по построению хромосомных карт дрозофилы Морган постулировал, что ген - это наименьший участок хромосомы, который может быть отделен от примыкающих к нему участков в результате кроссинговера.

Согласно этому определению, ген представляет собой крупную единицу, специфическую область хромосомы, определяющую тот или иной признак организма;. В результате изучения природы мутаций было установлено, что изменения признаков возникают вследствие случайных спонтанных изменений в структуре хромосомы, в последовательности оснований или даже в одном основании.

В этом смысле можно было сказать, что ген - это одна пара комплиментарных оснований в нуклеотидной последовательности ДНК, то есть наименьший участок хромосомы, способный претерпеть мутацию. Поскольку было известно, что от генов зависят структурные, физиологические и биохимические признаки организмов, было предложено определять ген как наименьший участок хромосомы, обусловливающий синтез определенного продукта. Фенотип — совокупность всех свойств и признаков организма.

Фенотип развивается на базе определенного генотипа в результате взаимодействия организма с условиями окружающей среды. Организмы, имеющие одинаковый генотип, могут отличаться друг от друга в зависимости от условий развития и существования. Фен , признак или свойство организма — это единица морфологической, физиологической, биохимической дискретности, позволяющей отличать один организм от другого.

Геном — совокупность численности и формы хромосом и содержащихся в них генов для данного вида. Файловый архив студентов. Логин: Пароль: Забыли пароль? Email: Логин: Пароль: Принимаю пользовательское соглашение. FAQ Обратная связь Вопросы и предложения. Добавил: Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам. Скачиваний: Определение биологии как науки. Связь биологии с другими науками.

Значение биологии для медицины. Фундаментальные свойства живого. Человек в системе природы. Специфика проявления биологического и социального в человеке. Доклеточный уровень организации живой материи. Характерные черты организации. Клетка - элементарная, генетическая и структурно-функциональная биологическая единица. Прокариотические и эукариотические клетки. Клеточная теория. История и современное состояние.

Значение ее для биологии и медицины. Клетка как открытая система. Организация потоков вещества, энергии в клетке. Специализация и интеграция клеток многоклеточного организма. Клеточный цикл, его периодизация. Митотический цикл и его механизмы. Проблемы клеточной пролиферации в медицине. Строение хромосомы. Типы хромосом. Эу— и гетерохроматин. Кодирование и реализация биологической информации в клетке.

Кодовая система днк и белка. Размножение - универсальное свойство живого, обеспечивающее материальную непрерывность в ряду поколений.

Эволюция размножения, формы размножения. Мейоз: цитологическая и цитогенетическая характеристика. Партеногенез формы, распространенность в природе. Половой диморфизм. Биологический аспект репродукции человека. Этапы развития генетики.

Человек как специфический объект генетического анализа. Особенности изучения наследственности человека. Менделирующие признаки человека. Генеалогический метод, основные цели, задачи, этапы исследования.

Закономерности наследования установленные Менделем. Сцепление генов. Генетические и цитологические карты хромосом. Основные положения хромосомной теории наследственности. Наследование признаков человека сцепленных с полом.

Механизмы генотипического определения и дифференциации признака пола в развитии. Множественный аллелизм и полигенное наследование на примере человека. Взаимодействие неаллельных генов.

Комплиментарность, эпистаз, полимерия. Ауто-, алло- и гетеротрансплантация. Трансплантация жизненно важных органов. Тканевая несовместимость и пути ее преодоления. Искусственные органы. Биологические циклы. Медицинское значение хронобиологии. Жизнь тканей и органов вне организма. Значение метода культуры тканей в биологии и медицине.

Отбор родственников kin-selection — отбор в колониях, семьях и сверхмалых популяциях. Приводит к накоплению альтруистических признаков альтруизм — самопожертвование. К—отбор и r—отбор. Реальность биологического вида. Популяционная структура человечества. Люди как объект действия эволюционных факторов. Соотношение онтогенеза и филогенеза. Зародышевое сходство. Систематика и характеристика типа Хордовых. Филогенез нервной системы.

Филогенез эндокринной системы. Филогенез органов чувств. Филогенез кровеносной системы. Значение генетического разнообразия в прошлом, настоящем и будущем человечества медико-биологический и социальный аспекты. Филогенез мочевыделительной и половой системы. Филогенез дыхательной системы. Филогенез опорно-двигательной системы.

Наследование, сцепленное с полом

Выдающийся вклад Г. Из этих принципов вытекают правила законы наследования, сформулированные Г. Генетические закономерности, впервые открытые Г. Менделем, описывают правила независимого наследования, в основе которого лежит наличие дискретных единиц наследственности генов.

Большинство животных являются раздельнополыми организмами. Пол можно рассматривать как совокупность признаков и структур, обеспечивающих способ воспроизводства потомства и передачу наследственной информации. Пол чаще всего определяется в момент оплодотворения, то есть в определении пола главную роль играет кариотип зиготы.

Пол — это совокупность морфологических, физиологических, биохимических, поведенческих и других признаков организма, обуславливающих репродукцию. Пол организма, как и любой признак, развивается, с одной стороны, под влиянием генотипа, с другой — факторов внешней среды. Для различных организмов влияние генотипа и факторов внешней среды на определение пола различно, то есть у одних организмов — человек, большинство млекопитающих — определяющим является генотип, у других — рыбы, некоторые черви — фактор внешней среды. Признаки, гены которых находятся в половых хромосомах, называются сцепленные с полом. Генетика нашла ответ на вопрос: почему рождается приблизительно одинаковое количество мальчиков и девочек.

32.Закономерности наследования установленные Менделем. Менделирующие признаки человека.

Вход Регистрация. Поиск по сайту. Учебные заведения. Проверочные работы. Отправить отзыв. Архив Биология Шпаргалки Основы генетики. Законы наследственности.

Основы генетики. Законы наследственности

В основе наследования лежат процессы удвоения, объединения и распределения генетического материала, поэтому закономерности наследования у разных организмов зависят от особенностей этих процессов [2]. В зависимости от локализации генов в клетке эукариот различают ядерное и цитоплазматическое наследование. В свою очередь ядерное наследование можно подразделить на аутосомное и сцепленное с полом. На основе характера проявления признаков в гетерозиготе выделяют также наследование с полным и неполным доминированием.

Статья предоставлена специалистами сервиса Автор Автор24 - это сообщество учителей и преподавателей, к которым можно обратиться за помощью с выполнением учебных работ.

Наследование признаков, проявляющихся только у особей одного пола , но не определяемых генами, находящимися в половых хромосомах, называется наследованием, ограниченным полом. Наследованием, сцепленным с X-хромосомой, называют наследование генов в случае, когда мужской пол гетерогаметен и характеризуется наличием Y-хромосомы XY , а особи женского пола гомогаметны и имеют две X-хромосомы XX. Таким типом наследования обладают все млекопитающие, кроме однопроходных , большинства насекомых и пресмыкающихся.

Наследование генов (признаков), сцепленных с полом

.

.

Наследование признаков сообщение

.

Пол можно рассматривать как совокупность признаков и структур, Наследование неполовых признаков, гены которых локализованы в Х- или.

.

Наследование признаков, сцепленных с полом

.

.

.

.

.

.

Комментарии 0
Спасибо! Ваш комментарий появится после проверки.
Добавить комментарий

  1. Пока нет комментариев.

© 2018-2019 vkysnihka.ru