+7 (499) 110-86-37Москва и область +7 (812) 426-14-07 Доб. 366Санкт-Петербург и область

Задачи по 3 закону менделя с болезью

Задачи по 3 закону менделя с болезью

Решим некоторые задачи на моногибридное скрещивание, повторим терминологию и генетические символы, которые будут необходимы для решения. Аллель — одна из двух или более альтернативных форм или состояний гена, определяющих альтернативные признаки. Гомозиготные организмы содержат два одинаковых аллельных гена на гомологичных хромосомах. Доминантный ген доминантный аллель — это один из пары аллельных генов, который в гетерозиготном состоянии подавляет проявление другого рецессивного гена.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Первый и второй законы Менделя супердоходчиво

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения юридических вопросов, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - обращайтесь в форму онлайн-консультанта справа или звоните по телефонам, представленным на сайте. Это быстро и бесплатно!

Содержание:

Задачи по 3 закону менделя с болезью

Разделы: Биология. Развиваемые понятия: генетика, наследственность, моногибридное скрещивание, полное доминирование, неполное доминирование, ген, гаметы, локус. Оборудование: инструктивные карточки к практической работе на каждого учащегося , таблички с названием групп, ситуационные задачи, карточки-задания по вариантам для контроля усвоенного материала.

Отметить, что пункты алгоритма с 6 по 9 используются только, если в условии задачи рассматривается потомство второго поколения. Задача 1. Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения юридических вопросов, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - обращайтесь в форму онлайн-консультанта справа или звоните по телефонам, представленным на сайте. Это быстро и бесплатно! Генетика — наука о закономерностях наследственности и изменчивости, которые относятся к основным свойствам живой материи, всех организмов.

Генетика изучает наследования нормальных и патологических признаков, зависимость заболеваний от генетической предрасположенности и факторов среды. Генетика тесно связана с медициной.

В настоящее время известно более наследственных болезней и аномалий развития. Они изучаются на молекулярном, клеточном, организменном и популяционном уровнях.

Генетикой получены важные сведения о том, что наследственные болезни в определенных условиях могут не проявляться; в ряде случаев могут быть даны ценные рекомендации по их предупреждению. Ближайшие задачи медицинской генетики — дальнейшее изучение этих болезней, разработка мероприятий по предупреждению пороков развития, наследственных болезней и злокачественных новообразований.

Наследственность — свойство живых организмов повторять в ряде поколений сходные признаки и обеспечивать специфический характер индивидуального развития в определенных условия среды.

Благодаря наследственности родители и потомки имеют сходный тип биосинтеза, определяющий сходство в химическом составе тканей, характере обмена веществ, физиологических отправлениях, морфологических признаках и других особенностях. Вследствие этого каждый вид организмов воспроизводит себя из поколения в поколение. При скрещивании гомозиготных особей, отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков, все потомство в первом поколении единообразно по фенотипу и генотипу.

При скрещивании двух гетерозиготных особей в потомстве наблюдается расщепление по фенотипу и по генотипу Гомозиготный генотип — генотип, при котором в соматических клетках, гомологичных хромосомах содержатся одинаковые аллельные гены по данному признаку.

Гетерозиготный генотип — генотип, при котором в соматических клетках, гомологичных хромосомах содержатся различные аллельные гены по данному признаку. Генотип — совокупность наследственных факторов организма в отношении одного или нескольких признаков.

Неполное доминирование — в гетерозиготном состоянии наблюдается промежуточное действие двух генов на признак. Фенотип гетерозигот имеет промежуточный характер между соответствующими гомозиготами АА, аа. Свойством неполного доминирования обладает ряд генов, вызывающие наследственные аномалии и болезни человека серповидноклеточная анемия. Анализирующее скрещивание заключается в том, что особь, генотип которой неясен, но должен быть выяснен, скрещивается с рецессивной формой.

Если от такого скрещивания все потомство окажется однородным, значит анализируемая особь гомозиготна, если же произойдет расщепление, то она гетерозиготна.

При скрещивании гомозиготных особей, отличающихся двумя или более парами альтернативных признаков, во втором поколении наблюдается независимое наследование и комбинирование признаков, если гены, определяющие их расположены в различных гомологичных хромосомах. Расщепление по фенотипу Для того, чтобы было легче понять, как будет проходить комбинация признаков при скрещивании двух гибридов из первого поколения, американский исследователь Реджинальд Пеннет предложил заносить результаты опыта в таблицу, которую назвали решеткой Пеннета.

Нажимая на кнопку, вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности и на обработку персональных данных. Прямо сейчас на почту придет автоматическое письмо-подтверждение с информацией о заявке.

Файловый архив студентов. Логин: Пароль: Забыли пароль? Email: Логин: Пароль: Принимаю пользовательское соглашение. FAQ Обратная связь Вопросы и предложения. Добавил: Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам. Скачиваний: Предмет и задачи генетики. Значение генетики для медицины. Гомо- и гетерозиготные организмы. Генотип и фенотип. Неполное доминирование.

Анализирующее скрещивание. Решетка Пеннета. Роль ядра в передаче наследственных признаков. Опыты в. Астаурова по андрогенезу. Хромосомная теория наследственности т. Основные положения. Ограниченность 3 закона Менделя. Кроссинговер и его значение для доказательства линейного расположения хромосом. Экспериментальные доказательства роли днк в передаче наследственной информации.

Близнецовый метод в генетике. Родословные карты. Наследственная предрасположенность к заболеваниям. Роль наследственности и среды в формировании фенотипических признаков. Проблема наследования благоприятных признаков. Центральная догма биологии. Наследование пола. Половые хромосомы. Мейоз и оплодотворение при расхождении хромосом. Хромосомные болезни человека. Половой хроматин и его значение в выявлении хромосомных болезней. Сущность молекулярных болезней человека. Возможности их профилактики и лечения.

Наследование резуз-фактора и групп крови человека. Влияние ионизирующей радиации, химических и биологических факторов на наследственность. Соматические мутации. Ядерное оружие и наследственность. Радиационная генетика. Методы изучения генетики человека. Медико-генетическое консультирование. Вопрос 1. Фенотип — совокупность внешних и внутренних признаков организма. Вопрос 2. Соседние файлы в предмете Биология Протокол измерений Данные самоизмерения.

Хронотип макет. Калькулятор Сервис бесплатной оценки стоимости работы. Узнать стоимость. Номер вашей заявки Прямо сейчас на почту придет автоматическое письмо-подтверждение с информацией о заявке. Место и роль урока в изучаемой теме:. Дигибридное скрещивание. У чащиеся имеют знания о законах Менделя, генетической символике, навыки решения задач на моногибридное скрещивание. Средства обучения : компьютер, проектор, презентация,. Наследование — процесс передачи наследственных свойств организма от одного поколения к другому.

Локус — место в хромосоме, которое занимает один ген. Каждый ген занимает строго определенный локус. Например, ген группы.

Мы предполагаем, что вам понравилась эта презентация. Чтобы скачать ее, порекомендуйте, пожалуйста, эту презентацию своим друзьям в любой соц.

Кнопочки находятся чуть ниже. Презентация была опубликована 6 лет назад пользователем ftl1. Пименов А. Задачи: o Вывести 3 закон Менделя. Поэтому, установив закономерности наследования одной пары признаков, Г. Законы Менделя 1, 2 законы Менделя Задача 1. Голубоглазый мужчина, родители которого имели карие глаза, женился на кареглазой женщине, у отца которой глаза были голубые, а у матери карие.

Какое потомство можно ожидать от этого брака, если известно, что ген карих глаз доминирует над геном голубых?

Решение генетических задач на моногибридное скрещивание

Разделы: Биология. Развиваемые понятия: генетика, наследственность, моногибридное скрещивание, полное доминирование, неполное доминирование, ген, гаметы, локус. Оборудование: инструктивные карточки к практической работе на каждого учащегося , таблички с названием групп, ситуационные задачи, карточки-задания по вариантам для контроля усвоенного материала. Отметить, что пункты алгоритма с 6 по 9 используются только, если в условии задачи рассматривается потомство второго поколения.

Разделы: Биология. Наследование — процесс передачи наследственных свойств организма от одного поколения к другому.

Место и роль урока в изучаемой теме:. Дигибридное скрещивание. У чащиеся имеют знания о законах Менделя, генетической символике, навыки решения задач на моногибридное скрещивание. Средства обучения : компьютер, проектор, презентация,. Педагогические технологии: ИК-технологии, технология проблемного обучения.

Решим некоторые задачи на моногибридное скрещивание, повторим терминологию и генетические символы, которые будут необходимы для решения. Аллель — одна из двух или более альтернативных форм или состояний гена, определяющих альтернативные признаки. Гомозиготные организмы содержат два одинаковых аллельных гена на гомологичных хромосомах. Доминантный ген доминантный аллель — это один из пары аллельных генов, который в гетерозиготном состоянии подавляет проявление другого рецессивного гена. Для решения генетических задач необходимо правильно писать условие задачи и схему скрещивания с использованием генетических символов. Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения юридических вопросов, но каждый случай носит уникальный характер. Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - обращайтесь в форму онлайн-консультанта справа или звоните по телефонам, представленным на сайте.

Задача 1 При скрещивании двух сортов томата с красными шаровидными и желтыми грушевидными плодами в первом поколении все плоды шаровидные, красные. Определите генотипы родителей, гибридов первого поколения, соотношение фенотипов второго поколения. Решение: Так как при скрещивании гороха все особи потомства имеют признак одного из родителей, значит, гены красного цвета А и гены шаровидной формы плодов В являются доминантными по отношению к генам жёлтой окраски а и грушевидной формы плодов b. Для определения генотипов первого поколения, соотношение фенотипов второго поколения неободимо составить схемы скрещивания:.

.

.

.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Моногибридное скрещивание - правило единообразия и правило расщепления

.

.

3. Популяционная генетика. Закон Харди-Вайнберга. 4. Молекулярная генетика. 5. Генетическая . Мендель определил, что при скрещивании особей, отличающихся одной парой Оба родителя не страдают этой болезнью.

.

.

.

.

.

.

.

Комментарии 1
Спасибо! Ваш комментарий появится после проверки.
Добавить комментарий

  1. sexpsysneti

    В еженидельнике ,Новое Время пишут что в стране секса уже нет.Так что опоздали с законом, разве что собак сажать будут.А и еще кроликов и хомячков.

© 2018-2019 vkysnihka.ru